喀什代孕产子公司多少钱_喀什代孕机构哪家靠谱_美国试管科普：冻胚移植适用

赴美试管婴儿成为了众多国人解决难孕育问题的尤佳选择，在梦美美国EDEN伊甸园生殖医疗集团，其专家成熟运用三代PGS/PGD基因检测技术超过30年，高成功率实现健康优生，独立拥有世界高端实验室和先进设备，星级VIP就诊服务，贴心的24小时梦美管家式服务，助力数以万计的国人生育家庭赴美圆梦抱娃。

在美国试管婴儿界，冻胚移植被广泛地运用到临床实践中，可以说冷冻胚胎是目前世界上占先成熟的保存生育功能的方法，我们把通过先进试管技术培育得到的胚胎，置于零下196℃的液氮环境中储存，从而得到长时间的保存，等到需要的时候再进行解冻并移植，目前美国EDEN的冻胚复苏率高达90%，该项技术帮助很多人群提升了试管成功率，还能降低多胎妊娠风险，减少试管婴儿手术费用，为人口出生素质提升做出贡献。

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那么，哪类人群适合冻胚移植呢?

1、卵巢刺激人群：若是单次取卵培育成功的胚胎数量太多(如超过25个以上)，或者患者有卵巢多囊症(通常取卵30～40个以上)，容易在取卵后出现卵巢过度刺激，此时的身体负担增加，不在较佳受孕状态，美国专家一般都会建议回去休息调整一段时间后再移植冻胚，成功率会更高。

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2、大龄生育女性：年龄较大的女性(如38岁以上)，或者是本身卵巢储备量低。这时取卵得到的数量会相对较少，单次取卵能移植胚胎可能只有一两个。医生通常都会建议先把胚胎冷冻起来，让患者休息一个月，然后服用避孕药再做一次促排取卵，等获得足够多的胚胎时再进行移植，也就是冻胚移植。

3、月经不调女性：月经周期不规律、排卵障碍的女性，取卵后的子宫内膜容受性和胚胎发育不同步，移植前需要医生进行药物促进子宫内膜的生长，到内膜发育达到移植要求后，才复苏冻胚进行移植。

4、存在染色体异常问题人群：如果夫妻一方/双方存在染色体异常问题，或者想要选择性别(国内是非法的，美国选择性别合法)，这时需要做PGS/PGD囊胚移植前基因筛查诊断，之后才能将通过筛查的优质健康的囊胚进行移植。做PGS/PGD需要两周左右才能出结果。这种情况下，就没办法做鲜胚移植，只能做冻胚移植。

备注：对于移植成功后如还有剩余胚胎，美国专家会建议进行冷冻储存，待二胎计划时，直接到美国进行冻胚移植，节省了前面的促排取卵、胚胎培育及优选的环节，为客户节省大量时间和费用精力。

冻胚移植流程解析：

步骤一:身体检查

包括传染性疾病、子宫疾病、子宫内膜和激素水平等检查，如果存在传染性疾病问题，医生会进行评估是否需要先治疗后再做冻胚移植，而子宫肌瘤直径5cm和数目多的，也需要先诊疗后再移植;子宫内膜则需满足8-12mm的较佳移植厚度，过薄过厚都不利于胚胎着床。

步骤二：解冻胚胎

当医生检查女性身体条件适合移植时，就会进行冻胚的解冻复苏操作，胚胎的解冻后需观察是否恢复正常卵裂球的完整性和细胞进一步分裂能力，没有则会丢弃，因此解冻过程对实验室操作的环境和实验专家技术的要求很高，梦美小助建议您一定选择专业权威大型的医院做试管。

步骤三：移植胚胎

在移植前，女性大量喝水保持膀胱充盈，借助腹部超声系统的支持下，美国专家运用移植管吸取单个胚胎，经女性外阴至宫颈口到达子宫内部，选择较佳着床点轻轻推送，即可完成移植。移植过程仅需5分钟，无需麻醉更无疼痛感，且美国医生会根据客户喜好满足您们的生儿育女愿望，通过PGS/PGD基因检测的胚胎，单个着床率高达60%以上，完全避免像国内通过同时多胚胎移植而提高成功率带来的妊娠风险。

步骤四：移植后注射黄体酮

虽然冻胚移植能够选在合适的时机进行移植，不过因为胚胎并不在女性体内受精，女性的身体准备未能与胚胎完全同步，因此移植后需要进行人为的补充黄体酮，以支持黄体功能，促进胚胎着床。注射剂量和时间美国医生也会根据患者个体情况而定。

此外，梦美专家还会指导女性科学合理服用保胎药物帮助着床至怀孕至十周，主要是孕酮(舌下)、雌激素药物(口服)、阴道栓剂和贴肚皮的药物等。同时，在怀胎十个月内都提倡女性吃一些孕妇的保健品，如维他命，叶酸，深海鱼油(DHA)等，有利于维持健康妊娠和提升胎儿发育质量。

步骤五：确认妊娠

一般在移植的12天后，到医院进行血值检测确认是否妊娠了。成功妊娠后，您们即可安心回国养胎，待十月瓜熟蒂落之时亲吻拥抱您们的心属宝宝吧!

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试管科普之卵巢早衰可以做泰国试管婴儿吗？

当代社会中女性已经不仅仅是家庭妇女的一员，更是社会分工合作的中奋斗一族。女性可以是女强人也可以是家中的清洁做饭能手，但是被赋予了更多责任与能力的同时各种压力一起汇聚之下，女性的身体已经是不再如往昔一般健康。就拿女性最为重要的卵巢来说，卵巢早衰就是普遍发生在当代女性中一种常见疾病。但是对于卵巢早衰的女性来说怀孕还是一件内心渴望的事情，这时候往往就会考虑到去泰国做试管婴儿助孕。所以今天我们将为大家带来卵巢早衰女性的相关泰国试管婴儿文章!

1卵巢早衰可以到泰国做第三代试管婴儿技术助孕吗?

针对这个问题我们的说法是卵巢早衰的女性可以通过一个科学的调理，还是能够到泰国做试管进行助孕生孩子的!主要的话就是要先卵巢内的卵子质量通过调理的方式提高上来，这样才能在促排的时候将卵子与男性的精子结合进行受精。一般是有得到发育正常胚胎之后才会进行移植，泰国的医生会根据每个人的身体情况选择微刺激方案或自然周期来进行多次的取卵手术。

女性的一个卵巢功能早衰是一件不可逆的事情，所以在这件事情上若想做试管一定不要犹豫不决!因为不管是自然受孕还是泰国的第三代试管婴儿技术，卵子的质量都是至关重要的一个组成部分。一般的话年轻女性一次是可以取20-30个卵子，且卵子的数量跟质量都是非常好的。但是早衰的女性一次最多取到几个卵子，而且不一定取到的卵子就都能用，所以为了成功率考虑，一般我们是会建议女性在前往泰国助孕之前先把身体调理好，而我们医学部的冯主任也是会根据女性的一个身体给出一个个性定制话的调理方案。

卵巢早衰会对泰国试管婴儿的成功率有影响吗?

答案：肯定有!

泰国试管婴儿成功率主要就是受精子和卵子质量、精卵数量、患者身体健康状况、子宫内环境以及试管技术等因素的影响，以上这些因素都是能够直接影响到泰国试管婴儿的成功率!

Tips:

所以在此我们也要提醒女性朋友的一点就是，早做试管就是一件易受孕且少花钱的事情!女性的卵巢功能老化是一个很快的衰退过程，所以无论是想自然受孕还是试管助孕都还是要早点提上日程。最后如果您还有任何关于试管婴儿方面的疑惑想了解，可以点击在线咨询我们将用心为你的好孕助力成功!

三代试管科普：医学上PGS和PGD指的是什么

胚胎植入前遗传学筛查诊断(PGS/PGD)又称孕前诊断它属于第三代试管婴儿技术的一种。主要是从生物遗传学的角度，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会，它包括PGS和PGD两种。二者都用于筛查胚胎健康状况，但二者却有着本质的区别，移植前基因筛查(PGS)可筛查胚胎的23对染色体进行全面筛查，确保选择最优质的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学非正常的胚胎。

移植前基因诊断(PGD)是指对植入母体的胚胎进行植入前的检查，从而淘汰不健康的胚胎，能对125种基因遗传病做出最准确的判断，挑选正常的或者说最佳的胚胎植入母体。

PGS主要是针对染色体的遗传学筛查，PGD是针对基因的遗传学诊断。这两种技术都可以直接筛出有问题的胚胎，从而可以挑选出来正常的胚胎植入子宫，为提高患者的临床妊娠率打下一个很好的基础。

具体的PGS技术，主要是可以对于处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测。主要是通过检测胚胎的23对染色体结构和数目，来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

1什么是PGS技术?

在试管助孕中，胚胎移植前进行的胚胎染色体筛查一一PGS技术是保障成功率的重要所在。临床的调查数据显示，大多数流产的原因都是因为胚胎质量异常，而随着女性的年龄逐渐增长，异常胚胎的形成几率还会不断地升高。40岁女性的异常胚胎比例是35%，45岁女性的比例则提升到了75%～90%。所以，做基因筛查可以非常有效的降低流产率。更重要的是，这可以让我们确诊这些女性是否还具备基础生育能力。

女性的绝经期大概是在50岁左右，而绝经的前十年左右，女性就已丧失了生产卵子的能力。大约有35%的患者，是在不清楚自己已经丧失生产正常卵子能力就诊的。因此移植前的染色体筛查能够帮助我们诊断女性是否还具备基础生育能力，这也是择优挑选健康优质胚胎进行移植，提高怀孕成功率、降低流产率的有效工具。

PGS在临床IVF的运用

健康胚胎是成功妊娠的关键。而通过体外受精方法获得的胚胎有50%左右存在染色体异常，且孕妇年龄越大，胚胎染色体异常的风险越高。胚胎染色体非整倍体率的增加是引起早期胚胎死亡，造成IVF-ET成功率低和流产率高的一个主要原因。非整倍体即在正常二倍体基础上，染色体数目增减一条甚至多条，由于染色体数目发生变化，等位基因失衡引起等位基因产物减半或增倍，可导致胚胎停止发育，自发流产、死产。

与传统按照形态学标准挑选胚胎进行移植，PGS可直接对胚胎的遗传物质进行分析，准确判断胚胎是否存在染色体异常，筛选出真正健康的胚胎。有临床试验数据显示，PGS可将接受辅助生殖治疗的反复流产人群的流产率从5%降低至9%，同时将临床妊娠率从依赖形态学的8%提高至9%。另外，利用PGS技术选择健康胚胎，还可以避免因盲目的移植多个胚胎而导致多胎妊娠的发生。

2什么是PGD技术?

PGD中文名为移植前基因诊断技术，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

PGD在临床IVF的运用

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病。

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