荆门代孕找哪家医院_三代试管婴儿送检基因检测等多久能出结果？

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三代试管婴儿送检基因筛查只是一个筛查技术的总称，因此在临床上还会有PGS/PGD，aCGH、SNP等技术之分，同时对于筛查的方式也有3天5对/23对染色体筛查，5天5对/23对染色体筛查之分。而不同的筛查方式所需要的时间长短又不一样，因此临床上就有部分家庭由于筛查所花时间长，又要等结果出来后才能移植，那么就不得不做冷冻胚胎保存。

三代试管婴儿送检基因检测等多久能出结果？

其实，对于这一问题而言，不同的情况需要分别看待，然后不同情况不同分析才行。

就拿5对染色体筛查和23对染色体筛查来进行举列说明：

1、胚胎3天筛查

胚胎3天筛查

是将胚胎培育到6个细胞以上(3天)做筛查，筛的是早期胚胎，是从中抽取一个细胞做检测；

2、胚胎5天筛查

胚胎5天筛查

是将胚胎培育到孵化囊胚阶段做筛查，这个时候胚胎已经有100多个细胞了，然后从中抽取4-5个细胞做检测。

影响送检时间的其他因素：

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1、首先，不同的医院有着各自的医院制度和流程形式，因此对于染色体筛查多久可以出结果那么就得看你所选择的医院了。可能有的医院10天半个月可以出结果，有的医院则不一定。

2、另外，再加上患者朋友的胚胎情况不同，那么可能有的需要重筛重验的，那么所需要的时间就会更长一些，不管是哪家医院，所提供的筛查选择也都是不一样的，比如杰特宁医院就提供胚胎重验，而BNH医院就不提供，所以正是由于这些差异情况，也就导致了筛查时间的长短不同了。

不过一般来说，对于做冻胚移植的家庭来说，那么通常隔2~3个月左右再次移植，那么时间怎么样都是够了的。同时大家即便在取卵后就回国了，那么医院的胚胎筛查结果医院那边也会及时的传给你，让你对自身胚胎的一个具体情况有一个详细的了解，包括有多少正常，有多少异常等等，所以在这段时间，大家只要调整好身体和心态，安心等待筛查结果就可以了。

美国试管婴儿胚胎基因检测的常见问题

普通大众没必要盲目去做基因检测，但这是试管婴儿家庭的必经之路！

试管婴儿技术问世以来，目前已经更迭到第三代，第三代试管婴儿技术以PGD/PGS基因筛查为特点，是很多难孕育家庭选择这项技术的主要原因。今年以来，广州多家三甲医院都开设了遗传门诊。当普通大众都抱着去看一看的心情去做基因检测的时候，受访的医生们发出提醒，普通大众没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

遗传基因疾病患者要明白，真正靠谱的基因检测，离不开对家族史、生活习惯、高危因素的分析，不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”，也不是让检测人拿着一份提示风险的基因检测报告惶惶不可终日。专家指出，“你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读，每一步都应有专业的医疗建议。”

那么什么样的人群需要做基因检测呢？

携带致病基因的患者：可获更精准治疗指导

目前，到各大遗传门诊咨询并最终做了基因检测的人，以肿瘤患者为主。对于确定携带致病基因的患者，医生给予的治疗方式，与非遗传性肿瘤患者的有很大不同。

携带基因但未发病者：有需要可做预防性治疗

据中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊专家介绍，“所有中国乳腺癌患者中，约10%存在乳腺癌相关基因突变。”如果查出携带BRCA1/2突变，就意味着有50%到70%的乳腺癌发病风险和30%到40%的卵巢癌发病风险。医生建议有家族史但未发病的人，提早开始筛查，越早发现治疗效果越好，“一期的乳腺癌患者，积极治疗的话，治愈率可以达到90%以上。”

有的人有很强的家族史，又有基因突变，乳腺癌发病的风险高达70%以上，会考虑手术，例如安吉丽娜·朱莉。携带突变基因且风险很高、天天为之焦虑、很希望解决的患者，可做预防性治疗吃药，甚至做预防性手术。

准备生宝宝的家庭：做试管婴儿提前剔除致病基因

肿瘤基因往下代传递的几率是50%，对于准备生育下一代的市民具有重大的意义，南方医科大学客座教授陆国辉指出，对于明确携带遗传肿瘤基因的个体，我们会建议，做产前相关肿瘤基因检测，或是做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术可以在胚囊移植入母体前做到遗传肿瘤基因检测，携带致病基因的就剔除，只选择不携带致病基因的移植到子宫，能达到约95%的准确性。怀孕后再进行产前诊断，排除另外5%的遗传性基因风险。

除了肿瘤，遗传门诊另一个重点方向是对非肿瘤遗传病的遗传咨询。陆国辉指出，例如某些肌肉神经疾病，如肥大性肌营养不良，也是有显著遗传性的。例如，有患者和孩子都查出携带神经肌肉疾病的遗传性致病基因，该名患者还计划要生二孩，我们建议他选择试管婴儿或是产前诊断进行基因筛查，以规避同样患者的再发生。

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大众没必要盲目去做基因检测

非患者的普通人，做基因检测最终的目的其实是想了解自己会不会患某种病，检测基因只是了解手段之一。想做的人可先到医院的遗传门诊咨询，在专业医生的指导下，决定是否需要、需要哪种基因检测。医生会先了解家族史、既往病史、高危因素……如果通过前面的患病风险信息收集，觉得是个低风险的个体，可能就不建议做基因检测，如果是高风险人群，则指导做何种基因检测，根据结论作出干预建议，包括行为、药物、手术等方法的干预。

基因检测是医学进步，是好事，但是目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准，适用范围不是很明确。目前市场混乱，需要规范。对于普通大众来说，没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

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