西双版纳哪里要代孕_做美国第三代试管婴儿，还需要做唐氏筛查吗？

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唐氏综合征是一种偶发性疾病，每个孕妇都有可能生出唐氏儿。所以在临床上医生通常都会建议通过唐氏筛查来判断宝宝是否愚型，虽然通过该方式结果不能十分准确的判断，但毕竟是较简便和对胎儿无损伤的检测方法。那么，做美国第三代试管婴儿还需要做唐氏筛查吗?

提示：唐氏儿也称为21三体综合症，即是因为胎儿的21号染色体多出一条而导致的遗传表现异常疾病，一旦发生，将会伴随终身，不能治愈(大多数患者存在严重智能障碍并伴有多种器官异常，如先天性心脏病、白血病或是消化道畸形等，甚至宝宝智力水平处于幼儿阶段，抵抗力差，生活不能自理)。随着现代社会的发展，人们生活环境受到污染，加上不健康的饮食习惯，工作压力大等因素的影响，其染色体发生异常的概率是非常高的，即便是家族中没有唐氏基因遗传，但孩子也有可能患有此病，所以需要每个计划生育家庭重视。

对此，有的客户问道：做美国第三代试管婴儿还需要做唐氏筛查吗?

美国梦美EDEN专家表示，一般做美国第三代试管婴儿是不需要再做唐氏筛查的，因为如今美国试管专家已经娴熟掌握世界上尤为先进第三代试管婴儿技术，不仅能够全面筛查染色体的数目和结构，同时还可以做到细小的微缺失，可有效避免唐氏综合征的发生，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。

下面，就详细为大家解读美国先进的第三代试管婴儿技术具体检查的项目和优势，便于您进一步了解。

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PGS/PGD基因筛查诊断技术，有效规避染色体异常或遗传性疾病-助健康优生

美国梦美EDEN(伊甸园)医院作为第三代试管婴儿技术的领航者，专家运用先进的PGS/PGD基因检测技术有效解决生育难题，帮助更多家庭和朋友成功获得健康的宝宝，实现生育梦想。

根据专家的介绍，PGS(胚胎植入前遗传学筛查)技术针对的是全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况，从而准确判断并剔别除不良的胚胎。目前，在美国梦美EDEN医院，专家运用的是PGS全新一代NGS基因测序技术，该项技术具有通量大、准确度高、信息量丰富等优点，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，能够更全面保障后代的健康，助实现优生优育。

提示：若染色体存在问题，胎儿是很难正常生长发育的，不健康的胚胎常常会使母体在孕早期发生停胎育、流产等不良后果。即便是胚胎能够存活到自然生产，生育出来的宝宝也可能会发生智力低下、发育迟或形儿等病症。

而PGD技术是对基因进行检测，诊断胚胎是否存在异常，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，如果基因发生畸变或携带隐性遗传基因，很有可能导致新生儿罹患特定疾病，严重影响宝宝的健康。所以美国梦美EDEN专家通过对基因突变点进行检测，可有效规避血友病、地中海贫血症和脊髓型肌萎缩等200多种遗传性疾病，从根源上保障了胎儿不受这些遗传疾病的影响。专家会在女性子宫内环境达到理想状态时直接挑选通过基因筛查的健康囊胚植入，将宝宝的健康控制在孕前，真正实现优生优育。

提示：遗传病具有先天性、终生性和家族性，且病种多、发病率高。对于已经发生此类疾病患者，就目前而言现代医学尚无有效的诊疗方法。因此，对于因患有遗传疾病或存在染色体异常的人群，建议您赴美做第三代试管婴儿，帮助有效规避缺陷风险，成功获得健康的宝宝。

PGS/PGD基因筛查诊断是美国第三代试管婴儿的核心技术，该项技术的诞生也标志辅助生殖技术进入全新的时代，真正意义上实现了人类生殖的优生优育。因此，对于染色体异常或是患有家族性遗传疾病的朋友，亦或高龄夫妻均可通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术帮助有效避免染色体异常或遗传性疾病对胎儿造成不良的影响，生育健康的后代。

美国梦美生命EDEN生殖医院首席医疗官-大卫司马瑞奇博士作为第三代试管婴儿技术的创始者，他不仅揭开试管助孕优生优育的全新篇章，为辅助生殖领域做出了重大贡献。而且带领团队帮助无数难孕育家庭和朋友解决生育难题，抱上健康的宝宝，成就幸福圆满的家庭。

故而，基于美国第三代试管婴儿技术的先进性、准确性和安全性，能够有效避免唐氏综合征、地中海贫血等多种疾病对宝宝造成不良影响，所以赴美做第三代试管婴儿通常是无需再做唐氏筛查(检测方式：绒毛取样、羊水穿刺术和无创DNA检测基因)的。当然，若是客户想再次做该项检测，以确保宝宝的健康这也是可以的，主要还是根据客人的意愿而定。

做试管婴儿用不用做唐氏筛查？破除你对试管的这个误解！

唐氏筛查是新生儿检查后必做的项目之一，那么泰国试管婴儿需要做唐筛吗?这是很多试管婴儿父母的误区。其实试管婴儿也不能例外，试管婴儿由于它的特殊性，更需要做唐氏筛查。那么泰国试管婴儿用不用做唐筛?破除你对试管的这个误解!

1泰国试管婴儿用不用做唐筛

试管婴儿仍然需要做唐筛，唐筛是为了筛查以21三体为代表的染色体畸形，所做的检查方法，一般建议是35岁以下的孕妇做唐筛，试管婴儿并不能避免有染色体问题随着胚胎而产生。如果是做第三代试管婴儿，即使有胚胎植入移植前遗传诊断，仍然需要做唐筛，除外染色体畸形的可能性。

同时需要知道，如果患者的分娩年龄在35岁以上，这时就不建议做唐筛，而建议做无创DNA检查或者直接做羊水穿刺，因为年龄是一个非常重要的引起染色体问题的高危因素。

试管婴儿不用做唐筛这个观点是错误的。试管婴儿怀孕后产前检查都和正常怀孕一样，都需要做产前诊断。需不需要做唐氏筛查，跟如何怀孕是没有关系的。按照产检要求的各个步骤进行筛查，首先孕11-14周要做胎儿NT检查，然后做中期唐氏筛查，如果唐氏筛查高风险，要做无创DNA或羊水穿刺检查。有些人不愿做羊水穿刺，也可以直接无创DNA检查，但要讲明无创DNA仍然是筛查，不是诊断。

试管婴儿也需要接受唐的筛查。唐氏筛查是对21、18和13三体综合征和胎儿神经管缺陷的预测性检查，也可以为其他染色体异常和妊娠并发症提供一些提示。唐的筛选是必需的。唐氏筛查可用于检测缺失的神经管缺损、18体综合征和13体综合征，但染色体检查不能使用。这是必须做的。

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早期唐氏筛查风险低，但也不是完全无风险，所以建议听取医生产前诊断后再选择。另外如果年龄小于35岁的准妈妈，建议也首选早期唐筛，如果错过或者没条件就做中期唐筛。中期唐筛检出率大概有60%-90%。唐筛高风险就需要再做产前诊断。

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2做了nt还用做唐筛吗

做了NT检查，还必须要做唐筛的。NT检查检测的是胎儿颈后透明层的厚度，如果在3mm以内则是正常的，只能说明胎儿畸形的发病率是比较低的，但是不能确定是百分之百的正常，在怀孕中期必须做唐氏筛查。但是如果超过35周岁，也是不建议做唐筛的，因为超过35周岁做唐氏筛查，年龄上是一个高风险，这个时候建议做无创DNA的检查，或者直接做羊水穿刺的检查。羊水穿刺检查，也就是只要羊水穿刺检查胎儿是正常的，则是没有问题的;如果羊水穿刺胎儿有异常，则也是确诊的。

3究竟为什么要做唐筛呢?

1、现今有大概10%的孕妇患有妊娠期糖尿病，且患病率一直在快速增加。

2、虽然多种原因可导致糖的代谢出现异常，但是通常人体可能没有明显表现，连空腹时的血糖也是正常的，所以被很多孕妇忽视。

3、妊娠期糖尿病对孕妇和胎儿都有严重的不良影响：

(1)对于孕妇，可能导致高血糖、高血压以及其他症状的病变。

(2)对于胎儿，增加胎儿流产、宫内发育迟缓、畸形、巨大儿、低体重等各种疾病的几率。也容易引发多种新生儿并发症，比如胆红素血症、呼吸窘迫综合症等。

(4)对孕妇和胎儿往后的生活也有影响，今后他们患有此类疾病的风险较常人更大。

Tips:

所以，孕妇做检查非常有必要的，也是对自己和宝宝负责任。

4唐筛的意义?

唐筛是指唐氏综合征筛查，这是一种产前筛查技术。

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产前筛查的目的是筛查出可疑者并进一步确诊，以减少缺陷儿的出生。在怀孕期间发现异常，就有机会采取措施;如果在孩子出生后才发现异常，就只能接受现实。这就是做产前筛查的意义。

目前染色体疾病的筛查方法有传统的唐筛(又包括妊娠早期唐筛和妊娠中期唐筛)和无创产前基因检测(华大基因的这项检测服务叫NIFTY，是一种近似于诊断水平的产前筛查技术)。

而神经管畸形无固定遗传方式，主要的筛查方法有孕妇血清AFP检测(妊娠中期唐筛的一部分)和超声检查。

总的来说，无论是自然怀孕、试管婴儿怀孕都需要做唐筛的，一般唐筛是在女人怀孕后的15-20周内进行，做唐筛无需空腹，主要是抽取孕妇的血清，然后再结合女人的体重、年龄、预产时间以及采血时候的怀孕时间，从而计算出胎儿患唐氏儿的危险系数，通过这样的检测出方法可以检查出来80%的唐氏儿。所以，试管备孕的准爸爸准妈妈们也不要轻易疏忽唐筛检查哦!

试管婴儿移植后多久做唐氏筛查

回复: 双胎好像是不用做唐筛的，只要22-26周去做四维彩超就可以了</p>回复1: 唐氏筛查的时间一般是在怀孕之后4-5个月的时候，您在试管手术的时间开始之后4个月左右可以检测，检查的时间具体要根据您之后怀孕的大小来确定。</p>

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