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?之前有一个流行于网络上的词语“**”，也出现那种把自己的想法强加于别人身上，总觉得别人就应该按照他的思想来做事但是你们知道吗？迄今为止，有智力缺陷的遗传病至少已发现数百种。智力缺陷又称智力障碍（MR），简称**。
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?在医学上，一般指的是由于大脑受到器质性的损害或是由于脑发育不完全从而造成认识活动的持续障碍以及整个心理活动的障碍。 一般由于遗传变异、感染、中毒、头部受伤、颅脑畸形或内分泌异常等有害因素造成胎儿或婴幼儿的大脑不能正常发育或发育不完全。如果是使智力活动的发育停留在某个比较低的阶段中，称为智力迟滞。如果是由于大脑受到物理、化学或病毒、病菌等因素的损伤使原来正常的智力受到损害，造成缺陷，则称痴呆。
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?不管怎么说，智力障碍的病因都是十分复杂的，可能有染色体异常和基因突变引起。也能有外源性感染、中毒、外伤、缺氧、营养不良、以及心理损伤、社会文化环境不良等因素均可造成。不过在临床上，多是由于遗传因素引起的。所以针对目前的泰国试管婴儿——基因筛查等技术，有的人就提出了，智力障碍是否也能够通过泰国试管婴儿来避免呢？
?有关人士指出，如果夫妻在备孕前检查出来患有染色体异常，那么是可以事先通过采用泰国试管婴儿基因筛查技术来避免的！但是由于智力障碍成因太过于复杂，能否完全避免还不得而知。
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?特别是现在二孩政策放开后，生育二胎的高龄妈妈多了起来，加之随着我们年龄的增长，男女双方的精子卵子质量下降，以及患者身体各方面机能下降，导致胎儿畸形的可能性增大。与此同时如**族有这类疾病的病史，那么再进行泰国试管婴儿治疗的时候或许能够很大程度的避免，但是像其他因素引起的智力障碍就难说了。
?所以针对这一个问题大家要客观的看待。泰国试管婴儿技术尽管先进，但也不是**的，现在还有很多疾病无法得到有效的治疗，医学科学都还要不断的进步和突破。
怎样检查输卵管是否通畅
输卵管不通是女性常见的一种疾病，又称为输卵管堵塞，一般都是在妇科检查时才被发现的。那么，怎样检查输卵管不通呢?下面专家来为大家详细解答。
怎样检查输卵管不通?
1、超声检查：
输卵管不通普通检查，某些输卵管积水在超声上能被查出来，表现为子宫两侧有增粗的液性暗区，但是超声上不能确诊是输卵管积水或是卵巢囊肿，只能诊断为：提示有积水可能。
2、输卵管通水：
输卵管通水是将一根管子插入被检查者宫腔，然后通过管子注射药水，药水从子宫腔里流经输卵管，极后到达盆腔。
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液体回流入针筒，提示溶液已通过子宫腔、输卵管腔进入腹腔中去，表明输卵管通畅。但是输卵管通水已经属于落后的检查技术，一般不予采用。
3、经X线的子宫输卵管造影：
如输卵管堵塞，可明确显示输卵管堵塞部位、程度及性质。此方法还可辨认子宫内膜情况、输卵管和盆腔的结核病变情况。是目前诊断输卵管通畅性极普遍的方法。
4、腹腔镜检查：
腹腔镜检查是一项新的、微创性妇科诊疗技术。腹腔镜不仅能确定病灶存在的部位、大小、外观和范围，且能对病灶表面的组织结构进行细致的观察。**提高了对腹腔内疾病诊断的准确性，更新、发展和弥补了传统诊疗的不足。腹腔镜检查是妇科出血性疾病和病变的推荐选择检查方法，对医院资质和医生的操作水平都有较高的要求，其费用略高于输卵管造影。
温馨提醒：输卵管不通是导致女性不孕的常见原因，也是极重要的因素。所以女性朋友一定要及时去医院诊断治疗。
【本文由济南天伦不孕不育医院供稿】
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《华大毒瘤》一文再次将华大基因推到风口浪尖，杀伤力不小。这一次，不是基因小镇还在推广阶段，还没有贡献利润，而是帮助华大打下半壁江山的无创筛查业务。
《华大毒瘤》一文再次将华大基因推到风口浪尖，杀伤力不小。这一次，不是基因小镇还在推广阶段，还没有贡献利润，而是帮助华大打下半壁江山的无创筛查业务。
但BGI的股价似乎没有受到太大影响。7月13日收于102.56元，微涨0.21%。
最近网上有一篇文章说，一位产妇特意要求医生在分娩前做一个“更全面、更准确的检查”，以确保胎儿尽快健康。望城妇幼A医生建议产妇做华大基因提供的“无创DNA检测”代替唐筛查，并告知检测全面先进，“准确率高达99.99%”。于是在医生的建议下，产妇选择了华大无创DNA检测，结果显示“低风险”。
后来女方发现胎儿发育迟缓等异常，指标异常。
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但由于华大基因无创DNA检测做出的“低风险”判断，三位医生接连误判，产妇在医生建议下放弃或忽略了另外四项产前检查(唐筛查、超声、穿刺)。文章写道，“华大基因的结论，直接间接把这个家族送进了深渊”。
这不是个案。男孩的母亲后来加入了一个名为“无创假尹”的QQ群，里面有来自全国各地的近百个家庭。他们的共同点是，在“无创、低风险”的检测结果出来后，生下了患有唐氏病或其他遗传缺陷的婴儿。
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清楚地表明，做了华大基因无创检测的家长有19位，且在整个群体中产蛋比例最高。
文章指出，基因缺陷儿童的“无创漏检”群体主要是由于无创DNA检测的滥用。
“所谓的99.99%无创检测只是针对那三对染色体的‘三体’，而羊膜穿刺术是对23对染色体的综合诊断，既判断数量异常，也判断质量异常。非侵入性风险较低，但可检测的目标较少。因此，‘99.99%’并不意味着胎儿没有遗传缺陷。更不用说在那些谨慎使用和不适用的条件下，非侵入性检测的准确性会大大降低。”
然而，许多家庭和媒体认为，中国市场无创DNA检测的滥用主要是由经济因素驱动的。对于医院来说，快速提升的动力在于利益共享。有的医生会把患者介绍给自己熟悉的第三方检测机构，有的医院甚至会联系山寨基因公司进行检测；对于华大这样的基因公司来说，背后的动机在于打开市场。
文章认为这是一个精致的产品设计：无创DNA检测以“99.99%”的噱头吸引普通用户购买，大多数情况下并未提及正常使用。即使准确率下降或错误是虐待造成的(唐的孩子出生)，也有保险保障。如果生了其他基因缺陷的孩子，就超出了产品的功能范围。
华大在公告中指出，非侵入性基因检测的应用在深圳唐氏综合征防控中取得了较大进展。深圳市妇幼保健院监测的数据显示，随着全面二孩政策的放开和老年妇女的增多，深圳市唐氏综合征总发病率由2011年的4.70/万显著上升至2020年的11.64/万。但在全市各级医疗部门的共同努力下，2011-2020年全市唐氏儿童活产率明显下降。
华大指出，无创产前基因检测已明确定位为胎儿染色体异常的产前筛查技术，适用人群仅限于适合唐氏筛查的人群。如果检测结果为高风险，或者检测结果为低风险，检测后出现产前诊断指征，需要后续产前诊断。
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华大在公告中指出，无创产前基因检测作为筛查21号染色体、18号染色体和13号染色体非整倍体异常的方法，可能导致假阳性和假阴性。2020年国家卫生计生委发布《卫计委关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作的通知》，对常规染色体非整倍体检出率作出如下要求：21三体、18三体、13三体检出率分别不低于95%、85%、70%，而不是100%。BGI还严格遵守国家部门的法律法规，在相关无创知情同意书中明确告知无创基因检测的适用范围和技术限制。由于无创基因检测作为一种筛查技术存在假阴性的风险，为了保护受试者，BGI为每个受试者购买了医疗保险。
此外，针对媒体报道BGI与中国烟草总公司合作，帮助后者生产“减焦减害烟”，并为其商业营销提供支持和伪证，BGI指出，该公司为中国烟草总公司及其子公司提供基础研究服务，主要承担基因组测序和生物信息学分析，双方合作属于科研。通过对烟草基因组和吸烟者的研究，改进烟草育种，同时筛选出高危吸烟者的基因位点，从而更好地降低吸烟风险，对青少年或吸烟者进行健康预警，达到精准预防和积极社会引导的效果。
除上述事件外，6月26日，南京长健鱼枷健康管理有限公司总经理王德明实名举报，指控华大基因以高新技术企业名义圈地。王德明声称华大基因骗取土地，利用土地开发苏州生命健康小镇。
6月27日，华大基因曾发布澄清公告，否认在江苏参与任何房地产项目，也未曾获得土地资源。
2020年，头顶基因测序龙头光环的华大基因登陆创业板，股价一骑绝尘，上市后连续收出19个涨停板，股价最高达到261.99元/股，供卵代怀市值最高时突破千亿元。但目前，供卵代怀公司股价已较最高点缩水超过60%，目前市值仅410亿元。
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