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多年不孕原来是小小息肉作怪
今年34岁的张女士已结婚8年，从结婚起就想当妈妈，但一直未能如愿她和丈夫曾到多家医院求医，但每次检查的结果表明，她丈夫的**正常，她自己的子宫输卵管造影提示双侧输卵管通畅，月经有规律，B超监测也显示她有成熟卵泡发育和排卵。张女士还严格按照医生的嘱咐，在**卵的时候同房，可是几年过去了，张女士还是没能怀上宝宝。
近日，张女士再次到医院就诊。医生让她做宫腔镜检查时发现，张女士子宫腔形态正常，只是子宫内膜上长了两粒绿豆大小的息肉。医生帮她摘除了那两粒小息肉。没想到过了两个月，多年不孕的张女士居然就怀孕了。原来，导致张女士多年不孕的，竟然是这两粒小小的息肉宫腔镜子宫内膜息肉。 子宫内膜息肉
子宫内膜息肉是慢性子宫内膜炎的另一类型，即炎性子宫内膜局部血管和结缔组织增生，形成蒂**肉状赘生物突入宫腔内，息肉大小和数目不一，多位于宫体部，颈管内息肉可引起颈管扩张并脱出外口。
引起子宫内膜息肉的主要原因有以下四个方面：
1）慢性子宫内膜炎或子宫肌炎。
2）宫腔异物如IuD，异物存留。
3）特异性感染如结核、阿米巴和血吸虫病等。
4）胎盘残留并发感染。
子宫内膜息肉引起不孕的机制如下：
1）内膜息肉充塞宫腔，妨碍精子和孕卵存留和着床。
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2）内膜息肉合并感染，改变宫腔内环境，不利于精子和孕卵的成活。
3）内膜息肉妨碍胎盘植入和胚胎发育。
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4）合并输卵管或卵巢炎，可引起梗阻性或无排卵性不孕
子宫内膜息肉的临床表现：
1）有急性或慢性子宫内膜炎病史。
2）月经失调如月经过多，经期延长，经间期出血，痛经等。
3）原发性或继发性不孕。
4）有病理妊娠史如流产和死胎史。
5）子宫正常或轻度增大，伴有下腹坠痛、白带增多、性生活后出血等症状。子宫内膜息肉超声检查宫腔内有实质性强回声光团或充盈缺损，且宫腔形态异常，内膜线不规整，HSG子宫内出现充盈缺损。专家建议应积极而 地采取治疗，待炎症控制后经宫腔镜或手术切除息肉并同时行诊刮术，组织送检，以排除恶变。
用宫腔镜诊断摘除子宫内膜息肉
医生介绍，子宫内膜息肉的诊断过去多以子宫输卵管造影、B超和诊断性刮宫为主。但是造影时注入造影剂过多又可掩盖息肉，也容易与子宫黏膜下肌瘤、宫腔内的气泡等相混淆;B超检查受月经周期的影响，对过小的息肉会漏诊;诊断性刮宫可能存在漏刮，或有时将组织刮碎不能明确诊断，故子宫输卵管造影、B超和诊断性刮宫诊断子宫内膜息肉均有局限性。大多数子宫内膜息肉体积很小，即使使用上述传统方法多次检查，也难以发现，让医生得出“子宫正常”的假象，从而延误治疗。
现在，医院更多地采用宫腔镜来进行诊断。宫腔镜可以直视下观察宫腔，直观清晰，在排除子宫内膜癌等宫腔内恶性病变后，单发的、小的内膜息肉就可在宫腔镜直视下直接摘除，而对于多发病灶、年轻、有生育要求的病人可以在宫腔镜下作全面的刮宫，这样能避免漏刮。对于有生育要求的患者来说，既可以 治疗子宫内膜息肉，又可以保持子宫的完整性。医生提醒，宫腔镜诊治内膜息肉宜在月经干净后一个星期内进行，因为这时子宫内膜比较薄，不容易掩盖息肉。
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宁波助孕试管专家解析：胚胎异常与染色体异常之间的具体联系！
染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。
每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
它们是1到22号。
第23对没有给出数字，这些是性染色体。
但是，染色体也存在异常情况，通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。
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染色体三体综合征
染色体异常中最典型和最常见的是非整倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。
最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。
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性染色数目异常综合征
正常人类有23对(46条)染色体，核型为46，XY(男)或者46，XX(女)。
常见的性染色体数目异常的例子是只有一条X染色体的胚胎。
存在的染色体总数是45，XO(“O”代表缺失的染色体)核型为45，X的个体缺少一条X染色体，称作特纳综合征(Turner`s syndrome)，又称为性腺发育不全。
45，XO胚胎经常流产，但也可能导致活产儿。
出生于这种异常的孩子总是女性，患有特纳氏综合症。
临床表现为：原发性闭经，子宫不发育或发育不良，乳腺不发育，身材矮小，成年后身高极少超过150cm。
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有报道约每2500名女婴中有1名患此病，此病无生育功能。
三倍体综合症
比较罕见的是胚胎包含一整套额外的染色体，胚胎中含有69条染色体(所有23条染色体中有3条)，而不是46条染色体(所有23条染色体中有2条)，这就是所谓的三倍体。
是三组完整的染色体代替了正常的二组染色体，XXY。
其发生率约占整个孕妇的2%，占自然流产胎儿染色体异常的20%，绝大多数的三倍体妊娠都在23周前自然流产。
为何发生染色体异常?
临床研究将原因归于以下几类：
大龄生育，减数分裂异常导致染色体不分离
辐射，导致染色体确实、易位或断裂
病毒
自体免疫性疾病
化学药品 如化疗药物
受精卵的染色体源于卵子和精子。
卵子成熟过程中会发生减数分裂，即从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体。
老化的卵子更容易发生减数分裂异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，受精以后会导致受精卵的染色体变成1条或者3条，非二倍体的概率增加。
所以，染色体异常才是卵子老化质量下降的第一大杀手。
染色体异常与年龄的关系
40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。
由此证实40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!
囊胚也不能幸免
是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。
实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%!
不着床可能也是染色体的锅
大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内(前12周)自然淘汰。
99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
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解决染色体异常生育问题
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用第三代试管婴儿技术对胚胎进行筛查诊断，也就是试管婴儿PGS/PGD技术。
专家将对胚胎的染色体进行筛查诊断，挑选出没有任何疾病的健康胚胎，再人工植入到子宫里。
十分适用于帮助筛选胚胎染色体异常，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植等。
可以说，从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有效避免因盲目移植，结果却是携带异常基因的胚胎，而不得不在孕期终止妊娠带来的遗憾。
捐卵会有钱吗孕前检查都有哪些项目？做好这6项优生优育不用愁
简介：怀孕对于每一个准妈妈来说都是一个难忘的过程。经过280天的母婴融合，无论是身体上还是心理上都将发生巨大的变化。有的准妈妈很容易怀孕，但对于其他群体来说，就没那么容易了，因为一直没有做好准备，被诟病。一般怀孕前3-6个月，准父母要做一系列检查，排除一些孕前疾病或对宝宝不利的因素。那么，孕前检查有哪些呢？
孕妇患有病毒性肝炎，可导致早产、新生儿过早死亡等严重问题。可心育儿表示，肝炎病毒也会导致婴儿感染该疾病。
怀孕的夫妇会出现染色体异常。捐卵会有钱吗？可导致畸形或流产。染色体检测可用于早期检测Lannfelt综合征，又称先天性睾丸发育不良，Turner综合征，又称先天性卵巢发育不良等遗传病。
这项测试可以检测肺结核等肺部疾病。孕妇本身就患有肺结核。生了孩子后，治疗肺结核的药物会受到限制，治疗效果也会受到影响。可能传染给胎儿，所以不适合怀孕。
孕妇捐献卵子时可以检测自己是否患有滴虫病、霉菌、支原体、衣原体感染、金钱、阴道炎症、淋病、梅毒等性病。如果患有性病，建议孕妇彻底治疗，然后考虑怀孕，避免流产、早产等严重问题。
女性内分泌检查是对准妈妈月经不调等疾病的诊断。女性内分泌检测包括尿卵泡刺激素、促黄体生成素等项目，女性月经不调，接受月经促排卵治疗。
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捐卵会有钱吗？如果孕妇患有卵巢肿瘤，包括良性肿瘤，也会影响孕期对肿瘤的观察，还可能因卵巢肿瘤扭转破裂而导致流产、早产等严重后果。
判断颜色、数量、粘度、pH值、精子密度、活动率、形状等。检查精子活力，是否存在少精子、弱精子等问题，捐卵时是否会有钱，了解精液的受孕能力。
除上述检查外，还有尿常规、血常规及优生四项检查，ABO溶血检查等。捐卵会赚钱吗？这些项目对待产父母进行全身检查，将风险降到最低，从而达到优生优育的目的。
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